Jobtitel: Teamleiter (w/m/d) Quality Management Vigilance
Vertragsart: Festanstellung
Arbeitszeitmodel: Vollzeit
Branche: Medizintechnik/Herstellung medizinischer Geräte
Berufsfeld: Projektmanagement
Ort: Tuttlingen, BW
Job-ID: 32096
Name: Patrick Prikril
Telefonnummer: +491621690810
E-Mail: prikril@intega-consulting.de

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden, ein führendes Medizintechnikunternehmen, suchen wir für den Standort Tuttlingen einen engagierten Teamleiter (w/m/d) für den Bereich Qualitätsmanagement. Wenn Sie eine erfahrene Führungspersönlichkeit sind und Ihr Herz für die pragmatische Umsetzung regulatorischer Vorgaben in die QM-Praxis schlägt, laden wir Sie ein, sich auf diese Stelle zu bewerben.

Aufgaben

  • Das Team Quality Management Vigilance mit ca. 9 Mitarbeiter*innen leiten.
  • Die strategische Ausrichtung und Prozessentwicklung im Bereich Vigilanz und Feldkorrekturmaßnahmen verantworten.
  • Sicherstellung und Überwachung der Prozesse zur Bewertung und Meldung von schwerwiegenden Vorkommnissen an die zuständigen Behörden und Benannte Stellen.
  • Planung und Durchführung von Feldkorrekturmaßnahmen weltweit.
  • Nachhaltig Prozesse, Strukturen und Organisationen optimieren.
  • Mitarbeiter*innen im Kontext der B. Braun Grund- und Leitsätze zur Führung führen, motivieren, entwickeln und fördern.
  • Abteilungs- und konzernübergreifend gemeinsam einheitliche Prozesse bei B. Braun gestalten und leben.
  • Überwachung, Messung und Maßnahmeneinleitung für Prozesse sicherstellen (z. B. Qualität, Meldefristen, Durchlaufzeiten, Kosten, Ressourcen).
  • Mitarbeit in lokalen und internationalen Projekten zur Optimierung der QM-Prozesse.
  • Die Planung, Durchführung und Dokumentation von Mitarbeiterschulungen im Verantwortungsbereich sicherstellen.

Fachliche Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Recht oder vergleichbare Qualifikation.
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizin/Medizintechnik mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement und/oder Regulatory Affairs.
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch.
  • Fundierte Kenntnisse in der praktischen Anwendung nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte (z.B. MDR, CFR).
  • Tiefes Prozess- und Qualitätsverständnis sowie strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denken.
  • Praktische Expertise im Umgang mit Qualitätsmanagementwerkzeugen, -systemen und -methoden.

Persönliche Kompetenzen

  • Optimistische Grundhaltung und Verantwortungsbereitschaft.
  • Eigeninitiative, selbstständiges Arbeiten und Teamorientierung.
  • Vertrauen, Respekt und Wertschätzung im Umgang mit anderen.
  • Sicheres und überzeugendes Auftreten mit Fingerspitzengefühl, diplomatischer Durchsetzungsstärke und integrativer Teambildung.
  • Streben nach herausragenden Ergebnissen und Förderung von Eigeninitiative und Verantwortungsübernahme.
  • Informieren und Begeistern des Teams für Strategie, Ziele, Prioritäten und Veränderungen.Vertrauen in die Fähigkeiten anderer setzen und Eigeninitiative sowie Verantwortungsübernahme fördern.

Benefits

  • Onboarding
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Gesundheitszentrum sowie Betriebsarzt
  • Diverse Betreuungsmöglichkeiten für Kinder
  • Eigenes Betriebsrestaurant mit einem
  • Vielfältigen und ausgewogenen EssensangebotWir freuen uns darauf, qualifizierte und motivierte Fachleute in unserem Team willkommen zu heißen.
Dateitypen (doc, docx, pdf, rtf) mit einer Größe von bis zu 10 MB